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做试管婴儿前期检查项目有什么?

1、女方检查项目 血液检查：TORCH，自身抗体（抗心磷脂抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体，抗精子抗体），血沉，凝血功能，血常规，血型，乙肝（HBV），HCV（丙肝），HIV（艾滋），TP（梅毒），肝功，肾功。

2、试管婴儿手术前需要做的检查：在月经的第2-3天，检测女性基础性激素，进行盆腔B超检查、阴道分泌物检查；必要时还要进行子宫内膜活检、宫颈细胞学检查。

3、首先要明确不孕的病因，了解是否适合做“试管婴儿”。就诊时最好携带过去检查及治疗的资料及证明，以免浪费时间做重复检查。

4、指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

5、女方检查项目：抽血检查：血常规、血型、乙肝、丙肝病毒免疫学、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、凝血功能、肝肾功能。

6、意见建议： 输卵管通畅性检查的报告：子宫输卵管碘油造影的X光片，B超下通液的报告或腹腔镜通过腹腔镜对腹腔进行检查、治疗的一种方法。

做试管婴儿之前夫妻双方要检查什么项目

女方检查项目 血液检查：TORCH，自身抗体（抗心磷脂抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体，抗精子抗体），血沉，凝血功能，血常规，血型，乙肝（HBV），HCV（丙肝），HIV（艾滋），TP（梅毒），肝功，肾功。

做试管婴儿需做的准备 做试管婴儿，必须有结婚证、夫妇身份证及准生证。

男方需要做的检查有：精液检查：精液常规、形态学、顶体酶活性，支原体、衣原体、淋球菌、精液细菌培养+药敏。

如果夫妻双方准备做试管婴儿的话，要做以下检查常规身体检查女方就是常规的身体的检查，就是我们平常体检做的一个血常规、肝肾功能、再就是乙肝，然后就是输血前三项，排除病人有没有传染性疾病，再就是她能不能耐受怀孕。

做试管婴儿之前夫妻双方都需要先检查一下身体状况，看看符不符合做试管婴儿的条件。男方检查精液分析，看看有没有少精弱精、精子畸形以及死精的现象，此外还有血常规、甲状腺、术前四项（甲肝、乙肝、梅毒、艾滋），染色体。

做试管婴儿之前要做的检查有很多，男女双方都要做详细检查。女性检查女性主要是检查卵巢能力，还要做肝肾功能、血常规以及心电图检查。男性检查对于男性，则要做精液常规的分析检查。

试管婴儿需要做什么检查呀?

1、病情分析： 做试管婴儿，男方需化验精液， 指导意见： 女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定（月经第3天）等。

2、指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

3、意见建议： 输卵管通畅性检查的报告：子宫输卵管碘油造影的X光片，B超下通液的报告或腹腔镜通过腹腔镜对腹腔进行检查、治疗的一种方法。

4、首先要明确不孕的病因，了解是否适合做“试管婴儿”。就诊时最好携带过去检查及治疗的资料及证明，以免浪费时间做重复检查。

5、支原体、衣原体和淋球菌培养、尿常规、宫颈涂片（如果做单精子注射的还需要做染色体检查）。二 还需要携带以下证件：① 双方身份证原件及复印件；② 结婚证书原件及复印件；③ 任何一级计划生育机构出具的生育证明。

6、试管婴儿手术前需要做的检查：在月经的第2-3天，检测女性基础性激素，进行盆腔B超检查、阴道分泌物检查；必要时还要进行子宫内膜活检、宫颈细胞学检查。

试管婴儿能筛选疾病吗?

1、看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

2、能。根据查询中国医学网官网显示，第三代试管婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种，其中包含腺瘤性息肉病，肌萎缩侧索硬化症，脑膜膨出症等。

3、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

4、第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

试管婴儿前期男生需要检查哪些项目

血液检查：TORCH，自身抗体（抗心磷脂抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体，抗精子抗体），血沉，凝血功能，血常规，血型，乙肝（HBV），HCV（丙肝），HIV（艾滋），TP（梅毒），肝功，肾功。

男方：血常规、血型、乙肝标志物、抗精子抗体、梅毒血清学检测、染色体检查。

指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

建议都做好检查以后在前往国外做试管婴儿，这样省时间，而且还更加安全。女方常规项目女方需要检查的常规项目：性激素6项、阴道B超、35岁以上女性有卵巢早衰需要检查AMH。

泰国第三代试管可以筛查哪些疾病

PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。

康莱定表示泰国第三代试管婴儿 PGD 可以筛查 125 种遗传病，预防新生儿缺陷。

染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。

一定要提前和医生说明自己的家族遗传病情况，医生会结合这患者的实际情况在进行胚胎筛查的时候，被带有遗传病基因的胚胎全部给筛查出来，也就是说医生能够从源头上保障植入的胚胎是健康的。