基因病试管婴儿（基因病试管婴儿成功率）

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试管婴儿是不可以选择基因的，法律不允许这样子做。

基因筛查可以帮助我们筛选出不好的基因，留下好的基因。而且做基因筛查可以帮助我们了解宝宝的基因缺陷。

试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（IVF-ET）和2代（ICSI）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测DNA。

现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是价格会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。

试管婴儿可以选基因吗？试管婴儿是不可以选择基因的，法律不允许这样子做。

它能筛出带基因遗传问题的胚胎，例如父母之一有染色体易位，如罗氏或倒位，父母之一是单遗传基因病毒携带者或父母彼此全是单遗传基因病毒携带者。现阶段关键处理这两类问题，三代试管婴儿的通过率一般在60%上下。

基因病试管婴儿（基因病试管婴儿成功率）

有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选择健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。

染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常，携带结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产的情况，这类人群是可以采取第三代试管技术，避免反复自然流产的发生。

以下几种情况下是需要做三代试管的：出现不明原因性不孕的情况，自然妊娠难度大，而且通过检查之后仍然没有找到明显的不孕病因，可借助试管婴儿技术助孕。

如果符合上述条件之一，就有必要考虑第三代试管婴儿了。试管婴儿的安全性随着试管婴儿技术的发展，试管婴儿的数量越来越多。随着二胎政策的全面开放和高龄产妇的增多，高龄自然怀孕的婴儿也在增多。

第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。

第三代试管婴儿可以进行筛选？大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

1、PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。

2、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。

3、染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。