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第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

1、性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。

2、美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

3、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

4、第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

5、美国第三代试管婴儿基因筛查（PGS/PGD）可以诊断疾病、预测风险。而CCS技术则可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。

6、适用人群第三代试管婴儿技术适合人群有单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者（如传男不传女，传女不传男的遗传病）如地中海贫血、先天愚型等等。

试管婴儿能避免哪些遗传性疾病?

人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

泰国试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病

1、Menkes综合症 4智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

2、PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；16号染色体（地中海贫血、多囊肾）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。

3、基因诊断技术即PGD技术，能够有效诊断胚胎中是否罹患200多种相关的遗传疾病，如地中海贫血等，染色体筛查技术即PGS技术，能够有效筛查胚胎中的23条染色体是否存在异常现象，如唐氏综合症、染色体异位等。