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一对夫妻都健康做试管婴儿需要做基因检测吗

这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。

现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是价格会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。

对于男性来讲，因为他主要提供的是精子，所以要看精子的质量，精子有没有问题。精子特别差的还要查他的染色体，看看有没有一些染色体病变，有没有Y染色体缺失，也要看男性没有传染病，这是做试管婴儿技术最基本的一些检查。

如果男女双方都有一些特殊的疾病，比如遗传病，如果有，需要进行准确的基因检测，以确定是否有胚胎发育的条件和环境。这些检查是为了确保婴儿出生后是正常的，没有身体缺陷。

试管婴儿技术已经有三代了。只有三代，目的是避免有遗传缺陷的后代，需要做基因检测。

美国试管婴儿的基因筛查

1、美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

2、看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

3、第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。

4、但在美国，因为先进的试管技术和养囊技术，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。

试管婴儿可以做无创产前基因检测吗?

1、试管婴儿的无创不是不能做，只是做出来的准确程度要降低了。试管婴儿在人工环境下完成受精，选取的配子在染色体数量上理应是健康的，在受精卵植入孕妇体内前染色体是需要进行检查的。

2、试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。

3、因为无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。如果是高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测，建议做羊水穿刺了。