试管婴儿罗伯逊易位（罗伯逊易位做试管概率）

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简单点说，易位发生于染色体拷贝时发生错误。受内因的影响较大，如精子和卵子质量。外因影响较小，如饮食，用药，环境污染，不良生活习惯等。易位在当今社会比较多见。

染色体发生罗氏易位，想生小孩，怎么办？所患疾病：男染色体发生罗氏易位，想生育。病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。

遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。

罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

试管婴儿罗伯逊易位（罗伯逊易位做试管概率）

1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。

2、而如果是罗宾逊易位的话（针对你说的13，22罗宾逊易位），有1/4正常，1/4表型正常的罗宾逊易位，1/8为13三体，1/8为22三体，1/8为13单体，1/8为22单体。也就是生正常孩子的可能性是1/4，表型正常的是1/2。

3、所生子女三分之一正常，三分之一平衡易位携带者，三分之一易位型先天愚型。所以这类平衡易位携带者婚后一方面有较高的流产率。另一方面可生出先天愚型患者。所以不建议生育。如果决定要生，一定要做产前诊断和核型分析。

4、号和14号的长臂易位，13号和14号是非同源染色体属非同源易位倘若夫妻双方有有一方为携带者。

5、如果不通过第三代试管婴儿技术助孕，生正常小孩的几率（大体上说）只有1/18，相同罗氏易位的概率，也是1/18，此外都是各种异常，而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高。

6、因为在研究中发现日常饮食、生活环境和生活方式等因素对罗伯逊易位的发生没有明显的影响。

der（14：21）（q10：q10），是14号与21号罗伯氏易位，也就是14号与21号堆到一起了14号染色体长臂10区与21号染色体长臂10区衍生了一条新染色体，缺少少量14号的基因，多了一条21号。

你这就是21三体的一种类型，生出健康孩子的几率基本为0.强烈建议羊水穿刺查染色体，孩子有没有问题是完全可以查出来的。21三体基本会导致流产，死胎等。

xx，der（14；21）（q10；q10）[13]指的是检查的20个细胞中，有13个属于平衡易位，缺少14和21染色体各一条，增加一条14和21连在一起的罗伯逊易位染色体。这部分细胞是正常的。

XY，der（13；14）（q10；q10）是染色体检查结果。正常人是46，XY，共23对染色体。而这种情况是一条13号染色体与14号染色体发生了罗伯逊易位，两条染色体的长臂对接，是会影响怀孕的。

XY，der（13；14）（q10；q10）。

1、所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。

2、这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位，也就是患者表型正常。但相互易位因为形成配子的时候有18种结局，而只有1种是正常的，1种是相互易位跟亲代一致。所以自然受孕正常孩子的几率是1/18。

4、这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致。

5、由于基本上无遗传物质的丢失，对个体的发育一般无严重影响。其中发生在D、G 组近端着丝粒染色体之间的易位称为罗氏易位，是染色体重组的一种主要形式。建议不要小孩，可能会造成习惯性流产。