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我老婆今年36岁,做的试管婴儿,今天唐氏筛查说是21-三体风险度:1...

不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。

你好！唐筛的临界值是1/270，1/169大于1/270，属于高危，虽然唐筛准确率不高，但为了保险，还是建议接受进一步检查。准确检测唐氏综合症的方法有传统的羊水穿刺和新型的无创基因检测技术，两者准确率都很高（达99%以上）。

-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。

试管怀孕后还需要做唐筛吗?做唐筛会有哪些好处呢?

试管婴儿还要做唐筛吗 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。

您好，是需要的，唐氏筛查是由于检查胎儿的先天性疾病的，一般在怀孕15到20周是检查最佳的时间，根据您的情况情况，建议您加强营养，多吃新鲜蔬菜和水果，同时建议您定期进行产检，密切观察胎儿和身体的变化情况。

试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

但是这样的想法肯定是错误的，唐氏综合症是一种染色体方面的疾病，虽然在做试管婴儿的时候也会做染色体的筛查，但是这两者之间并没有必然的联系，还是查一查为好。

唐氏会遗传吗?

唐氏病有家族遗传倾向，但不是人人都得病。而且也不一定就是父系基因引起的。你可以去公立大医院（省级以上医院）进行检测，胎儿不好就流掉，好的就保留。

一， 唐氏综合征属遗传病，理论上夫妇一方为21三体型时，所生子女1/2将发病。多数单纯21三体型唐氏综合征患者的产生是由于配子形成中随机发生的，其父母多正常，没有家族史，与高龄密切相关。

比如，一对健康夫妇生下一个唐氏综合症患儿，如果这名唐氏综合症患儿将来生育的话，那么他的孩子就会遗传唐氏综合症的基因。但实际上，99%的唐氏综合症患儿是由健康夫妇生产的，此种患者也基本没有生育能力。

试管婴儿pgs是什么意思

PGS是胚胎移植前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening），主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。

PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。

PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5（筛选5对染色体）。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。

到底做五对染色体还是23对好,试管婴儿,检查项目

1、对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

2、此外，如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对，如果胚胎数量本身较少就建议选择23对染色体筛查了。

3、通常说的24对染色体实际上是23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD里面所需求的。

4、对更能保证宝宝的健康，不过是要根据患者身体情况而定的，如果患者知道是什么染色体又问题就可以筛选了。

做试管婴儿,PGD5对检查和23对检查,选择哪个更好?

缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病，PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

而和PGD技术相应的ACGH则可以检测到更精确的数据，从而可以知道人体/胚胎全部的24种染色体是否全部正常，因此更能提高试管婴儿的成功率。比PGD在检查染色体方面更全面。

技术不同 PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。

但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

A-CGH是目前世界范围内试管婴儿的最高技术，能够彻底筛查人类的23对染色体。